上海睿騰醫藥科技有限公司成立于2008年，總部及研發中心位于上海張江高科技園區，專注于提供貫穿臨床前研究到商業化生產的系列CDMO服務，包括：創新藥CMC服務，定制合成新工藝開發，工藝優化，質量研究，中試及商業化生產。睿騰醫藥科技憑借規范化的質量管理體系和高效的創新研發能力，順利通過了國內眾多知名藥企審計，是國內、國際新藥公司的指定供應商。迄今為止，公司已開發擁有幾十個臨床階段的起始物料，不斷優化和完成幾十公斤到噸位的API起始物料工業化生產。睿騰醫藥不斷強化團隊建設、質量體系升級、完善質量研究，逐步承接臨床前API業務，籌建規范化多功能車間和GMP工廠，進一步為全球新藥客戶提供高質量的產品和專業化的一站式服務。
 

上海瑞博化學不僅擁有一流的科研和生產設施，還十分注重研發和技術創新的投入，并與國內外知名科研院校建立了長期戰略合作伙伴關系。公司核心研發團隊由多名資深專家、海歸博士、碩士等人員組成，碩士及博士占比超過50%。團隊多年來相繼開發并規模生產了數百種合成難度大、附加值高的的原料藥、醫藥中間體，擁有數十個自主知識產權的產品。公司擁有新藥中間體產品數百個種類，其中有數十個新藥項目已進入臨床前后關鍵階段。

• 2008年  公司正式成立
• 2012年  公司開始施行ISO9001質量管理體系，完善了研發、分析及商務團隊的組建，開辟了醫藥中間體定制開發業務，提供創新產品近1000多種
• 2015年  被評為上海市高新技術企業，在規?；l展的基礎上，數十種進入臨床階段的API的高級中間體批量生產
• 2016年  搬遷至上海市浦東新區張江高科技園區，擴建研發中心、公斤級實驗室、QC中心及倉儲，完成了GLP體系的建立和管理
• 2017年  公司定位專業從事CDMO服務，全面強化質量管理體系，順利通過國際知名制藥公司審計，成為國際新藥研發公司注冊起始物料、高級中間體的優質供應商
• 2018年  公司成為上市新藥呋喹替尼的注冊起始物料指定供應商；在GLP規范化條件下提供毒理實驗研究API的研發、工藝優化、驗證、分析方法開發、確認、驗證, 生產及ICH 穩定性研究
• 2019年  承接國際API項目，完成GLP-API 的批量生產，進一步規范GLP體系
• 2020年  公司研發、分析團隊和商務團隊逐步升級和擴大，進一步強化小分子藥物CDMO服務水平

健康、安全、環保（HSE）是公司最根本的運營前提

為公司員工提供更為安全和舒適的工作環境；為公司發展提供強有力的保障并奠定了堅實的發展基礎；為全球客戶提供更為安全、環保的綠色化學產品。作為醫藥化學的技術參與者，社會賦予了瑞博人積極努力的推動技術創新和環境保護的使命，從而不斷地改善人類的生活水平。

公司堅持實施“科技化、國際化”的發展戰略

在做專、做精、做強、做大的指導思想下，公司的研發、分析、生產、倉儲、物流等硬件以及公司的團隊、產品、技術實力、質量保證、市場開發、客戶服務、環保、管理等軟件發展都將達到國際水平，力爭在業內打造一流的研發、生產與銷售為一體的產業鏈，逐步發展成為國際化的醫藥知名企業。

在瑞博人共同努力下，上海瑞博化學有限公司正以迅速穩健的步伐發展壯大，邁向輝煌的明天！